Jeżeli chcesz otrzymywać informacje z naszego portalu podaj swój e-mail
Czasowe braki dostaw preparatu Apidra źródło: Sanofi-Aventis, dodano: 3 października 2011 r.
Czasowe braki dostaw preparatu Apidra ® 100j/ml roztwór do wstrzykiwa we wkładzie.
Firma Sanofi-Aventis Sp. z o.o. informuje o czasowym braku dostaw produktu Apidra ® 3 ml (insulina glulizynowa) [pochodzenie rDNA] roztwór do wstrzykiwań we wkładzie, który dotyczy wkładów Apidra ® , wstrzykiwaczy Apidra ® SoloStar. Niedobór produktu związany jest z usterką natury technicznej na linii produkcyjnej w zakładzie we Frankfurcie, Niemcy, gdzie wytwarzany jest produkt leczniczy Apidra ® . Usterka doprowadziła do tymczasowego przerwania produkcji. Aktualnie firma pracuje nad zapewnieniem dostaw przed kocem 2011 roku i szybkim powrotem do pełnego zaopatrzenia na początku 2012 roku. Jednocześnie Sanofi-Aventis Sp. z o.o. informuje, że wszystkie dostępne obecnie na rynku wkłady Apidra ® mogą nadal by bezpiecznie stosowane.
Braki w dostawach będą występować w większości krajów UE przez kilka najbliższych miesięcy i dotkną wielu pacjentów. Brak dostępności produktu w Polsce jest spodziewany od dnia 29 września 2011.
Problemy produkcyjne nie dotyczy innych insulin Sanofi (Lantus ® , Insuman ®).
Priorytetem firmy Sanofi jest pomoc pacjentom w możliwie jak najbardziej płynnym przejściu na alternatywną terapię insulinową.
Firma Sanofi powiadomiła władze zdrowotne oraz pracowników służby zdrowia w krajach, których dotyczy problem, o przewidywanym czasie trwania niedoboru, aby dać pacjentom wystarczającą ilość czasu na przejście na leczenie alternatywną insuliną. W trosce o dobro pacjentów Sanofi zapewnia program wsparcia, mający na celu odpowiednie poinstruowanie pracowników służby zdrowia nadzorujących zmianę rodzaju insuliny w okresie niedoboru produktu Apidra ® .
W celu uzyskania informacji dotyczącej terminu przywrócenia zaopatrzenia uprzejmie prosimy o kontakt z pracownikami Działu Obsługi Klienta firmy Sanofi-Aventis Sp. z o.o.:
